mandag den 19. august 2019

- 4 hele fridage skulle der til, først i dag på den 5. har jeg ingen følesesforstyrelse ud i arm og hånd og smerterne i skulderen er ved at være tilbage til det normale hvor jeg kan tage klare det med den smertebehandling jeg har.

Det er vist endnu et godt tegn på hvor vigtig det er at jeg finder et arbejde hvor er ingen skulder belastning er.
Men hold op det er svært når jeg nu elsker mit arbejde og når jeg så endelig søger noget andet, så er det den konkrete manglende erfaring som hæmmer mig.

Sådan en tilfældig opdatering på facebook, kan alligevel sætte tanker igang fordi er en fridag med smerter en rigtig fridag eller er det en fridag fanget i min krop?

For efter 6 fridage hvor kun den sidste føltes som en, tog det præcis 2 arbejdsdage før jeg igen måtte tage ekstra smertestilende, før skulderen igen ikke kunne være med, før jeg igen ikke tør løfte med højre hånd fordi jeg er bange for at tabe genstanden. før en hver bevægelse som ikke er fuld kontrolleret føles som i kniv i skulderen, før hele arm og hånd føles som en stor sovende klump.

Når jeg sidder og skriver disse linjer, kan jeg godt se at det er fuldstændigt sygt at man udsætter sig selv for det og alligevel tager jeg på arbejde om 2 timer til min 4 vagt i streg og tager lige en mere i morgen før der venter en fridag. Men denne gang kun 3, før jeg igen har vagter, så denne gang når jeg ikke tilbage i min normale smertetilstand.

Jeg ved godt jeg skal finde noget andet, jeg skal skifte spor men selvom jeg er villig til at tage en chance fordi jeg ved jeg ikke vil synke, så virker det ikke som om der er nogen som vil tage den chance sammen med mig. For hvert et job jeg søger, får jeg måske et afslag, måske ingen ting, ja følelsen af at intet lykkes bliver kun større og jeg bliver mere bange for at sende ansøgninger ud, for måske dur jeg kun til at være i et job som ødelægger mig.

Men jeg giver ikke op, jeg læser videre som selvstudie, på aftenskole, ja alt hvad er på bare den mindste smule kan hjælpe mig væk - så jeg ikke længere bliver syg af at gå på arbejde.

Jeg er kommet frem til at jeg må dele det op så mine fridage enten er dage hvor jeg ikke skal på arbejde eller dage uden ekstra smerter og derved fri til at gøre hvad jeg har lyst til uden at være fanget i min krop.

Når man føler sig helt forskellige i forhold til alle andre omkring en

torsdag den 15. august 2019

Stilhed
...
Ensomhed
...
Smerter
...
Bekymringer
...
Facade
...
Tanker
...
Falske smil
...
Tåre
...
Stille gråd
...
Træthed
...
Fanget
...
..
.





onsdag den 14. august 2019

1. skoledag


Jeg tror som forældre er det altid en stor dag når ens børn har første skole dag, det er første dag ud i noget ukendt, som er med til at forme ens børn i mod det at blive ung og senere voksen. det er et sted som kommer til at have indflydelse på læring, dannelse og samspil i lige så høj grad som hjemmet og familien har.

I mandags var det Lukas første skoledag og når man har et barn med udfordringer, så er en hver ændring altid mødt, med et hvis niveau af spænding for om det går, men i dag på 3. dagen ser det stadig ud som om at den ændring er gået rigtig godt.

Her er lidt fra Lukas første skole dag.
På vej ud af døren på første skole dag

0. klasse op Gludsted friskole
Det er godt at have vennerne med, når man går fra børnehave til 0.klasse, for så er forandringen ikke så stor.
Første skoledag med 13 andre, alle sammen venner fra børnehaven.
Man skal huske at række fingeren op, før man taler.
Første dansk time, på første skole dag, i 0. klasse

Autisme - hvordan ser det ud?

Nu er det godt en uge siden og det er ved at synke ind, men om jeg helt har forstået det, det tro jeg ikke.

Vi har jo længe set at Lukas havde nogen udfordringer og har derfor været i tæt kontakt med PPR omkring ham for at får redskaber til at hjælpe ham ud i det som er svært. Og rigtig mange at tingene har også hjulpet.

Vi har hele tiden taget i mod alt hvad hvad der har været af tilbud og afprøvet de forslag de har haft af pædagogiske tilgange eller virkemidler, nogen har vi taget til os i vores familie og andre har vi måtte kaste væk fordi det ikke har fungeret enten for Lukas ellers så for Flemming som med hans diagnoser kan have svært ved ting som ikke helt giver mening.

Sidste år i november blev vi henvist til BUA - børne unge afdelingen(psykiatri) fordi det ville være rart at få afklaret om der var noget dybere i de udfordringer Lukas havde.
Så hele dette forår har vi gået til undersøgelser, samtaler og test med Lukas ind til de besluttede at de havde brug for at se ham noget mere, for at kunne give den helt rigtige diagnose.
Derfor brugte han de sidste uger op til sommerferien på at være på Skejby sygehus hvor BUA har deres dagafsnit. så hver morgen blev han hentet og kørt derop og havde så en helt almindelig børnehave dag der oppe inden han så kom hjem igen om eftermiddagen.
Lukas var rigtig glad for at være der og havde nogen super køreturer med en helt fantastisk taxachauffør, den samme hver dag og super hurtig til at aflæse om Lukas havde brug for at snakke eller brug for bare at se Ipad hele vejen.

Alt det her, har vi jo så skulle have et svar på og det var sidste tirsdag vi skulle det, det aller sværeste i hele dette forløb, for at skulle ind og have sat et mærkat på min søn, at give ham et stempel for livet, et stempel som vil forfølge ham og som ikke bare kan fjernes igen.

Det var den sværeste time jeg har været med til, i alt det her, for hele 3 mærkater blev der sat på hans ryg, noget af det havde vi set, men der var også noget af det, som jeg ikke havde set komme og som jeg ikke helt støtter.

Men nu er vi her og så er det bare at hjælpe Lukas i det og tage i mod alt den støtte, som vi kan få, så længe det er til gavn for Lukas, for i sidste ende er det jo os som forældre, som ved hvad der er bedst for Lukas.

Men i alt det her, har det været vigtig for mig at huske på, at Lukas er jo helt den samme søde, kærlige, vildt fantasifulde dreng som før, det ændre et stempel i nakken jo ikke på.

Men for at svare på mit eget spørgsmål: hvordan ser autisme ud
Kan jeg her sætte et billede af Lukas ind for hans hoveddiagnose er: 
Atypisk autisme

fredag den 2. august 2019

Endnu et nyt familiemedlem

Hils på Peanut, 
vores anden kanin
Peanut har samme far som Magnus
næsten samme sind
100% vores 
Da vi hentede Peanut hjem

Peanut er Flemmings kanin

Da Peanut og Magnus mødtes første gang
Når ørene har sit eget liv
Peanut havde et dårligt øje og derfor var der usikkerhed om vi kunne beholde ham eller han havde for mange smerter




Peanut er en modig lille kanin

Når man er blevet opereret i øjet og lige pludselig er en helt anden lille nuser kanin



1 tanke - 1 drøm - 1 handling

Normalt er jeg sådan en person som ret hurtig går fra tanke til drøm til handling og derefter er jeg igang med den ændring eller mål jeg havde sat mig for.

Men denne gang, går det slet ikke i så lige en linie, som jeg plejer at kunne, ja synes der er flere bumb på vejen end normalt og jeg har ellers været ret langt ude.

Nu er der gået 8 måneder og jeg synes ikke at kunne komme fra drøm til handling, jeg sidder fast, det er som om jeg bare bliver stående på kanten og kigger ned, cm for cm kommer jeg nærmere afgrunden.

Alle kort og kroge jeg kaster i mod fast land igen, det der skal hjælpe mig tilbage på vejen, synes hele tiden at smuldre. 
Jeg ser og mærker i min lomme der er snart ikke flere kort, ikke flere kroge, jeg ved ikke hvad jeg skal holde fast i.


Så i den næste tid, gør jeg endnu et forsøg, kaster min sidste krog, mit sidste kort og håber at det lykkes at komme videre til handling og jeg kan begynde at leve igen.